一、 摘要 

肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征（ALI/ARDS）、哮喘、肺结核（TB）、肺纤维化（PF）等，具有高发病率和高死亡率的特点，对全球公共卫生构成严重威胁。许多疾病缺乏根治手段，临床治疗以对症支持为主，效果有限。因此，探索新的治疗策略迫在眉睫。间充质干细胞因其具有强大的自我更新、多向分化潜能、免疫调节及低免疫原性等特点，成为再生医学领域的研究热点，为肺部疾病的治疗带来了新的希望。

二、 干细胞治疗肺部疾病的作用机制

MSCs的治疗作用并非依赖于直接分化为肺细胞进行替代，而是通过多种复杂的机制共同实现：

旁分泌/内分泌机制（核心机制）：MSCs能够分泌多种生物活性因子，包括：

生长因子（如KGF）：降低肺血管和肺泡上皮的渗透性，减轻肺水肿，促进组织修复。

抗炎因子（如IL-1RN、IL-10）：抑制过度炎症反应，减轻肺损伤。

免疫调节因子：通过抑制T细胞、B细胞过度活化，促进调节性T细胞（T-reg）增殖等方式，调节免疫平衡，改善免疫介导的肺损伤。

抗菌效应： MSCs能够分泌抗菌肽（如LL-37），直接抑制细菌（包括革兰氏阳性菌和阴性菌）生长。同时，它们还能增强巨噬细胞等免疫细胞的吞噬功能，间接协助机体清除病原体。

线粒体转移（新发现机制）： MSCs可通过细胞间连接，将健康的线粒体转移到受损的肺上皮细胞中，为其补充能量，恢复细胞功能，增强上皮屏障。

多向分化潜能（次要机制）： 早期研究认为MSCs可归巢至损伤部位并分化为肺泡细胞等。但后续研究表明，其体内归巢和分化效率可能较低，并非治疗的主要途径。

三、 临床研究进展

临床前研究在动物模型上取得了成功，并已逐步推进至人体临床试验阶段：

慢性阻塞性肺炎：一项II期临床试验表明，静脉输注MSCs可显著降低COPD患者体内的炎症标志物C反应蛋白（CRP）水平，证实了其抗炎作用及治疗中度至重度COPD的短期安全性。

急性呼吸窘迫综合征：针对MSCs治疗ARDS安全性的I期临床试验已经开展，为后续疗效研究奠定了基础。

耐药肺结核：一项里程碑式的I期临床研究显示，在标准抗结核药物治疗基础上，辅以自体骨髓MSCs移植，能将耐多药肺结核（MDR-TB）患者的治愈率从对照组的16.67%显著提高至53.33%。这为攻克耐药结核这一全球性难题提供了全新思路。

四、 在肺再生医学中的应用

对于终末期肺病患者，肺移植是唯一希望，但面临供体短缺和免疫排斥两大瓶颈。组织工程学为解决此问题提供了方向： 研究利用脱细胞的动物肺脏作为天然三维支架，再将多种功能的肺细胞“种植”到支架上培育工程肺。关键突破在于，科学家已能利用诱导多能干细胞（iPSC）技术，将人体皮肤细胞高效地分化为功能性的I型、II型肺泡上皮细胞等多种肺细胞，为构建个性化、无排斥的人工肺提供了可靠的细胞来源。

文献来源：干细胞在肺部疾病治疗中的研究和应用进展[J]. 江苏预防医学， 2016, 27(1): 57-59.